Акции разработчика лекарств от редких болезней взлетели за год на 1200%

Опубликовано
Soleno разрабатывает лекарства для лечения редких генетических заболеваний / Фото: Shutterstock

Котировки фармкомпании Soleno Therapeutics выросли за год более чем на 1200%. Она разрабатывает лекарства для лечения редких болезней. Одно из них в августе получило статус приоритетной заявки на рассмотрение у американского отраслевого регулятора FDA. Это таблетки для лечения врожденного синдрома Прадера-Вилли, при котором сочетаются ожирение, низкий рост, снижение функции половых желез и нарушения интеллектуального развития.

Детали

Акции Soleno подорожали за последние 12 месяцев на 1203%, показывает MarketWatch. Торги ее бумагами закрылись в среду, 18 сентября, на отметке $53,6, а в ходе дня акции дорожали до $54,5. На премаркете в четверг акции Soleno росли на 2,7% и достигли отметки в $55. Последний раз на этом уровне они были в июне 2020 года.

За деятельностью компании следят восемь аналитиков, и все рекомендуют ее бумаги к покупке, по данным MarketWatch. Средняя целевая цена составляет $70,25. Это потенциал роста 31% к уровню закрытия 18 сентября. 

Что известно о компании 

Soleno Therapeutics разрабатывает препараты для лечения редких генетических заболеваний. Одно из них — на основе диазоксид холина — предназначено для терапии при врожденном синдроме Прадера-Вилли. Это заболевание затрагивает примерно одного младенца на 15 тыс., приводит Zacks Investment Research данные профильной ассоциации. Наиболее распространенный его симптом —  повышенный аппетит, часто приводящий к перееданию, а в долгосрочной перспективе к диабету, ожирению и сердечно-сосудистым заболеваниям. Среди других симптомов — нарушение интеллектуального развития и вспышки гнева. 

В августе таблетки для лечения синдрома Прадера-Вилли от Soleno получили статус приоритетной заявки на рассмотрение у американского медицинского регулятора FDA. Это значит, что он рассмотрит заявку в течение четырех месяцев, отмечает Zacks. Обычно это занимает от 6 до 10 месяцев. Решение ожидается в декабре. 

Сейчас нет одобренных методов лечения гиперфагии, когнитивных функций или поведенческих аспектов синдрома Прадера-Вилли, напоминает Zacks. При этом действующее вещество таблеток может применяться для лечения других генетических заболеваний, приводящих к ожирению, отмечает Soleno.

Читайте также