В Казахстане на 63 объектах фармацевтической деятельности внедрены международные стандарты надлежащих фармацевтических практик (GXP), устанавливающие требования к производству, транспортировке, хранению и реализации фармацевтических препаратов. Об этом сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения и социального развития.
Термин GXP определяет группу регуляторных актов «Good…Practice», относящихся к фармацевтической индустрии, и включает надлежащую производственную практику (GMP), надлежащую лабораторную практику (GLP), надлежащую клиническую практику (GCP), надлежащую дистрибьюторскую практику (GDP), надлежащую аптечную практику (GPP), надлежащую практику фармнадзора (GVP). С 1 января 2018 года соблюдение стандартов GXP станет обязательным для субъектов казахстанского фармацевтического рынка.
На сегодняшний день стандарты GXP уже внедрили такие крупные отечественные фармпроизводители, как АО «Нобель АФФ», АО «Химфарм», ТОО «Вива Фарм», ТОО «Эйкос», ТОО «Фитолеум»
Соблюдение перечисленных выше стандартов, отмечают в ведомстве, позволяет перейти от системы контроля качества готовой продукции к системе обеспечения ее качества и таким образом гарантировать обеспечение населения безопасными и эффективными лекарственными средствами.
Министерство здравоохранения и социального развития разработало план поэтапного внедрения стандартов надлежащих фармацевтических практик, который будет реализован совместно с отечественными производителями и другими субъектами фармацевтического рынка.
