В Казахстане отзывают лекарства от артериального давления с канцерогенной примесью, сообщает «Интерфакс-Казахстан».
По данным Минздрава РК, в стране отзывают лекарственные препараты с действующим веществом «валсартан», активная субстанция которого произведена в Китае. В препарате есть опасная примесь, которая является канцерогеном (веществом, способствующим возникновению злокачественных опухолей).
Отметим, что инициатором отзыва препарата с рынка является EMA (Европейское агентство по лекарственным средствам) и FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктом и медикаментов США). Активная субстанция препарата произведена китайской компанией Чжэцзян Хуахай Фармасьютикалс, базирующейся в провинции Линхай.
В пресс-службе Минздрава уточнили, что отзыв был инициирован после обнаружения «N-нитрозодиметиламина (NDMA) в активной фармсубстанции, которую китайская компания поставляет производителям валсартана».
«NDMA классифицируется как вероятный канцероген человека. Его наличие в валсартане, как полагают, связано с изменениями в способе производства активного вещества», — пояснили в пресс-службе.
Кроме того активная фармацевтическая субстанция валсартана китайского производства включена в регистрационные удостоверения таблеток «Нортиван» (ОАО «Гедеон Рихтер»), «Вазар» (Балкан Фарма-Дупница АД) и «Комби Кардофикс-сановель Плюс» (фармако-индустриальная торговая компания Сановель, Турция).
Фото: Shutterstock.com
