С начала года было зарегистрировано 2 282 сообщения о побочных действиях лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Из них 77 случаев были с серьезной побочной реакцией. Такие данные озвучила в СЦК председатель Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Людмила Бюрабекова.
«Мы приняли 19 решений о приостановлении 18 серий лекарственных средств и изделий медназначения. Приостановлено одно регистрационное удостоверение до внесения изменений в регистрационное досье», — пояснила она.
По ее словам, по всем случаям была проведена оценка Национальным центром экспертизы лекарственных средств и там, где не была доказана причинно-следственная связь (18 случаев — Kursiv) было возобновлено действие регистрационных удостоверений.
Между тем, в раздаточном материале сказано, что в количественном отношении в 1 полугодии текущего года по сравнению с аналогичным периодом 2017 года поступило карт-сообщений на 121 (7,5%) больше: из них побочные действия от лекарственных средств отечественных производителей на 118 (24,7%) больше, чем от производителей СНГ. Из стран дальнего зарубежья в 1 полугодии 2018 года за сравниваемый период на 72 (7,1%) карт-сообщений о побочных действиях ЛС больше направлено, чем в прошлом году.
При этом, в первом полугодии текущего года в НЦЭЛС поступило 1 737 карт-сообщений из регионов. При этом наибольшее количество карт-сообщений поступили из г. Алматы (32,4%), Кызылординской (17,1%) Павлодарской (14,3%) и Южно-Казахстанской (10,8%) областей.
«На какие препараты регистрируются больше всего побочные действия? Как правило, это противомикробные препараты, антибактериальные средства (противотуберкулезные лекарства, антиретровирусные препараты). В текущем году было зарегистрировано несколько побочных действия на препарат Пропофол и Китамин. Это препараты для проведения наркоза», — сообщила спикер.
В этой части она напомнила, что о побочных эффектах пациенты могут сообщить фармацевту аптеки, где они купили это лекарство, либо своему лечащему врачу, либо напрямую в Национальный Центр экспертизы лекарственных средств.
