Компания по лечению эндокринных заболеваний выходит на IPO

Опубликовано
IPO
Первичное размещение акций состоится 8 октября

Компания Spruce Biosciences, разрабатывающая новые методы лечения редких эндокринных заболеваний, проведет IPO 8 октября. Андеррайтерами размещения выступают Cowen, SVB Leerink, Credit Suisse и RBC Capital Markets.

Spruce Biosciences разработала продукт-кандидат тильдасерфонт как первую потенциальную нестероидную терапию для лечения врождённой гиперплазии надпочечников. Врожденная гиперплазия надпочечников относится к группе наследственных заболеваний. Люди имеют два надпочечника, каждый из которых расположен на верхушке каждой почки. Эти железы вырабатывают гормоны кортизол и альдостерон, которые играют важную роль в организме. У людей с врожденной гиперплазией коры надпочечников не синтезируется фермент, необходимый для выработки гормонов.

По состоянию на 30 июня денежные средства на балансе компании составляют $36,601 млн, также, по данным crunchbase, компания за всю историю привлекла $108 млн. Крупнейшие акционеры компании до IPO: Novo Holdings A/S (29,1%), Omega Fund VI (11,7%), RiverVest Venture Fund III (11,7%), HealthCap VIII (11%), Abingworth Bioventures VII (9,8%), Rock Springs Capital Master Fund (6,3%), Aisling Capital V (5,9%) и Citadel MultiStrategy Equities Master Fund (5,9%).

Компания разрабатывает тильдасерфонт, который показывает довольно хорошие результаты. У 163 субъектов в шести клинических испытаниях не было серьезных побочных эффектов. На сегодняшний день продукт компании проходит фазу 2b, результаты которой ожидаются в 4-м квартале 2021 года или в 1-м квартале 2020 года. В случае позитивных результатов компания может встретиться с FDA для начала регистрации продукта для дальнейшей коммерциализации. Также компания намерена изучить возможность лечения детей в возрасте от 2 лет и начать программу клинических исследований во второй половине 2021 года. Компания намерена использовать базу данных, которая была собрана в период клинической фазы 1. На текущий момент Spruce Biosciences получила первые комментарии от FDA, также компания ведет переговоры с ЕМА (European Medicines Agency).

Читайте также