Министр здравоохранения Акмарал Альназарова заверила, что ее ведомство продолжит покупать лекарства для казахстанцев с редкими заболеваниями. Ранее общественники заявили, что Минздрав намерен переложить ответственность за приобретение дорогостоящих препаратов для орфанных пациентов на благотворительные фонды.
По словам Альназаровой, лечение пациентов с редкими заболеваниями финансируют три источника: министерство здравоохранения, фонд «Казахстан халкына» и местные исполнительные органы.
«Никаких поводов для беспокойства у орфанных пациентов быть не должно. (…) Все три источника финансирования останутся. Единственное — мы сейчас смотрим как правильно распределить перечень для закупа и обеспечения пациентов. Вопрос об оптимизации бюджета для этих пациентов сегодня не стоит и не стоял», — заверила министр на брифинге.
Ранее общественники и родители детей с редкими заболеваниями начали бить тревогу, заявив, что Минздрав планирует передать финансирование по некоторым орфанным заболеваниям благотворительным фондам. Таким образом, препараты могут закупаться не за счет бюджетных денег, а за счет спонсорских. Общественники отмечали, что препараты очень дорогостоящие и не все фонды могут потянуть такие траты и есть риск, что пациенты не смогут вовремя получить лечение.
Всего в Казахстане 76 тыс. пациентов с орфанными заболеваниями. Государство закупает таким пациентам 202 лекарства. По данным «СК-Фармация», в 2019 году на лекарства для лечения редких заболеваний государство потратило 30,3 млрд тенге, в 2023 году — 90,3 млрд тенге. В 2024 году Казахстан планирует потратить 72,3 млрд тенге. «СК-Фармация» отмечала, что эта сумма увеличится до конца года.
