Миннауки продолжает тестировать лекарство от рака казахстанского производства. Препарат DVC сейчас вводят восьми пациентам в рамках второй стадии разработки лекарства, чтобы установить предельные дозировки, которые может перенести пациент. Об этом Миннауки ответило на запрос Informburo.
Научные сотрудники National Laboratory Astana и алматинского КазНИИ пытаются определить предельную переносимую дозу исследуемого лекарства под названием DVC. Для этого ученые отобрали пациентов, болеющих раком и подходящих под другие критерии, и сейчас вводят им лекарство в максимальных дозировках, до 36 инъекций, рассказали в комитете науки Миннауки РК.
Комитет подчеркивает, что все подходящие для исследования пациенты подписали согласие на участие в программе и одновременно с тестированием продолжают получать свое привычное лечение.
На прошлом этапе исследования ученые проверяли переносимость однократного введения препарата. В том тестировании участвовали 30 пациентов, из которых впоследствии отобрали людей для второго этапа.
«В настоящее время установлена максимальная переносимая доза DVC, далее будут проведены исследования по увеличению дозы триоксида мышьяка (АТО) при последовательном введении с DVC для определения максимально переносимых доз АТО и DVC при комбинированном применении. Затем предполагается проведение II фазы клинического исследования, согласно утвержденному протоколу. Для повышения стабильности и срока годности лекарственного препарата DVC будет разработана новая лекарственная форма способом лиофилизации», — сказано в ответе на запрос.
Ранее «Курсив» писал, что казахстанское лекарство от рака будут тестировать уже на 5 тыс. тысячах пациентов в 2027-2029 годах, если все предыдущие этапы окажутся успешными. Министр науки Саясат Нурбек ранее заявлял, что на второй этап исследования, который сейчас проходит, выделено около 2 млрд тенге.
При этом на реализацию Комплексного плана по борьбе с онкологическими заболеваниями, принятом в 2023 году, запланировано 460,7 млрд тенге. Правительство ожидает снижения числа случаев третьей и четвертой стадии до 10%.
