Ученые КазНАИУ приступили ко второй фазе клинических исследований отечественного препарата для лечения аллергии на полынь. Об этом сообщает Министерство сельского хозяйства РК.
По информации ведомства, препарат PollenVax, разработанный в рамках программы Минздрава РК, успешно прошел первую фазу испытаний на безопасность и переносимость. Новое клиническое исследование охватит 138 добровольцев и продлится до 180 дней.
«Препарат создан на основе рекомбинантного белка-аллергена пыльцы полыни и предполагает значительно сокращенный курс терапии – всего четыре подкожные инъекции с недельным интервалом», – говорится в сообщении.
Ранее была успешно проведена I фаза исследований с участием 30 добровольцев. По данным ученых, препарат продемонстрировал хороший профиль безопасности и переносимость. Также были получены положительные иммунологические результаты, включая формирование аллерген-блокирующих антител и снижение чувствительности к аллергену по данным кожного прик-теста.
Аллергия на пыльцу полыни является одной из наиболее распространенных форм сезонной аллергии в Казахстане. По данным отечественных клинико-диагностических лабораторий, сенсибилизация к пыльце полыни занимает I место среди всех выявляемых пыльцевых аллергенов и составляет около 30% случаев. Особенно актуальна проблема для Алматы, где сезон пыления полыни продолжается с июля по ноябрь. В этот период тысячи людей сталкиваются с симптомами аллергического ринита – заложенностью носа, чиханием, слезотечением и снижением качества жизни.
«Курсив писал ранее, что по данным ВОЗ, около 40% населения планеты имеют признаки аллергии, и число таких людей продолжает расти. Более 20% казахстанцев имеют аллергическую патологию согласно пилотному статистическому исследованию Минздрава РК: чаще всего это жители крупных городов с плохим качеством воздуха.
