Экспериментальный анализ крови, разработанный Израильскими учеными, в будущем может помочь выявлять рак легкого без сложного и дорогостоящего секвенирования ДНК. Информация о нем опубликована на портале PubMed.
Как работает новый тест
Исследователи изучали свободно циркулирующую ДНК (cfDNA) — небольшие фрагменты генетического материала, которые находятся в крови. При онкологии часть такой ДНК может происходить из опухолевых клеток.
Они анализировали не мутации в ДНК, а ее метилирование — химические метки, которые влияют на активность генов. У опухолевых и здоровых клеток рисунок метилирования отличается, поэтому он может служить своеобразным «отпечатком» рака.
В отличие от многих более ранних методов, новый подход не требует секвенирования. После обработки образца специальные ферменты помечают флуоресцентными метками (светящиеся молекулы) участки ДНК с определенным типом метилирования. Затем образец помещают на микрочип, а прибор считывает полученный световой сигнал.
По оценке разработчиков, сейчас такой анализ занимает около двух-трех дней и стоит примерно $60 за образец.
Тест успешно прошел первые испытания
В первоначальном исследовании участвовали 103 человека: 51 пациент с раком легкого и 52 здоровых участника.
Сначала ученые определили характерные различия в метилировании ДНК и создали панель из 170 участков генома. Затем разработанный алгоритм проверили на отдельной группе образцов.
Для рака легкого II–IV стадий чувствительность теста составила 93,1%, а специфичность — 90,3%. Это означает, что среди 100 людей с заболеванием тест в среднем правильно выявлял около 93 пациентов. А среди 100 здоровых участников примерно у 90 анализ правильно показывал отсутствие признаков рака.
Однако тест пока не выявляет рак на ранней стадии
Наиболее точные показатели были получены у людей с II–IV стадиями. Поэтому говорить, что новый анализ уже способен надежно выявлять рак легкого на ранней стадии, пока нельзя.
Для скрининга необходимо проверить метод на гораздо большей группе людей, у которых еще нет установленного диагноза. Тогда тесту придется отличать раннюю опухоль не только от полностью здорового состояния, но и от различных заболеваний легких и доброкачественных изменений.
Анализ может помочь следить за лечением
У некоторых участников кровь брали повторно и сравнивали изменения профиля метилирования с результатами медицинской визуализации.
У пациентов, которые отвечали на лечение, профиль свободно циркулирующей ДНК постепенно становился больше похож на профиль здоровых людей. У тех, кому терапия слабо помогала, подобных изменений было меньше.
Поэтому можно предположить, что в будущем такой анализ может использоваться и для оценки ответа опухоли на лечение.
Почему ученые считают технологию перспективной
Одно из главных преимуществ нового метода — отсутствие необходимости в секвенировании.
Современные тесты на основе опухолевой ДНК часто требуют сложного оборудования и последующего анализа большого количества генетических данных.
Новый метод гораздо проще. Теоретически это может сделать технологию дешевле и упростить ее использование в лабораториях.
Авторы предполагают, что в будущем такой анализ может дополнять компьютерную томографию и помогать оценивать подозрительные изменения в легких. Но заменить низкодозную КТ для скрининга рака легкого тест пока не может.
Ранее Kursiv Health писал, как 14 ключевых белков в крови могут предсказать рак легких за пять лет до диагноза.
Как часто нужно проходить скрининг на рак легких и когда проверяться нужно внепланово — узнайте в статье «Курсива».
