В Казахстане подвели первые итоги работы цифрового «единого окна» для фармрынка. Сейчас на этапе ускоренной экспертизы находятся препараты для лечения диабета, ожирения и онкозаболеваний. Об этом сообщает Минздрав.
По информации ведомства, на начало августа текущего года в рамках ускоренной экспертизы лекарств заключили 63 договора, на регистрацию поступило 20 заявок. В настоящий момент шесть из них проходят начальную экспертизу, а 14 уже на следующем этапе рассмотрения.
«Среди препаратов, проходящих регистрационные процедуры, — «Мунжаро» (тирзепатид), «Вегови» (семаглутид) и противоопухолевый препарат «Азацитидин», — говорится в сообщении.
При этом отмечается, что по заявке на «Азацитидин» уже приняли решение рекомендовать препарат для дальнейшего прохождения процедуры регистрации.
«Единое окно» также используется для стандартной регистрации лекарств. По данным Минздрава, поступили первые четыре заявки. Одна из них — на отечественный препарат «ЛевоКаз» (левофлоксацин) производства ТОО «Kelun-Kazpharm» — рекомендована к переходу на специализированную экспертизу.
Что касается регистрации медизделий, то здесь две заявки — на диагностические катетеры Map-iT и систему для вибрационной липосакции PAL.
Напомним, в республике с сентября 2025-го начал работать цифровой механизм регистрации лекарств и медизделий по принципу «единого окна». В Минздраве отмечают, что система дает понятный алгоритм прохождения процедур и более удобное взаимодействие с госсистемой.
Ранее «Курсив» писал, что в Южной Корее создали препарат, призванный решить проблему «лица Ozempic».
