В Китае одобрили первый в стране инновационный препарат класса 1, при разработке которого использовался искусственный интеллект. Разрешение на его вывод на рынок выдало Национальное управление медицинской продукции Китая (NMPA), сообщила Westlake University.
От первоначального обнаружения кандидата на роль лекарства до завершения клинических испытаний прошло три с половиной года.
Препарат Mprosevir совместно разработали Westlake University, Westlake Laboratory и Westlake Pharmaceuticals. Он получил условное разрешение NMPA на применение для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых.
Высшая категория препаратов
Mprosevir относится к препаратам класса 1. Как поясняет Xinhua, в Китае к этой категории относят инновационные лекарства, которые ранее не выводились на рынок ни в стране, ни за рубежом.
Это высшая категория в китайской системе регистрации лекарственных средств. Среди основных требований – полностью новая химическая структура, новый механизм действия и четкая клиническая ценность.
Mprosevir также стал первым в мире маломолекулярным инновационным препаратом, получившим одобрение после разработки с использованием технологии ДНК-кодируемых библиотек, или DEL. Это произошло спустя 34 года после появления самой концепции DEL.
ИИ отобрал девять молекул
При поиске будущего препарата ученые объединили искусственный интеллект и DEL. ИИ применялся для виртуального скрининга, чтобы исключить ложноположительные результаты и определить соединения с реальным потенциалом для дальнейшей разработки.
DEL-библиотека, использованная при поиске Mprosevir, включала 49 млрд соединений. На первом этапе технология позволила определить более 100 перспективных кандидатов.
При традиционном подходе отдельная проверка более сотни молекул потребовала бы значительных человеческих и других ресурсов. ИИ-модель за несколько дней сократила список до девяти кандидатов.
Последующее тестирование показало, что шесть из девяти молекул продемонстрировали более высокую активность, что свидетельствовало о высокой точности предварительного отбора.
После оценки токсичности, метаболизма и других характеристик разработчики выбрали молекулу WLU6937 в качестве основного кандидата.
Разработку продолжили с ИИ
В течение следующих двух лет команда проводила комплексную оптимизацию выбранной молекулы. Ученые повышали ее активность, улучшали свойства, необходимые для применения в качестве лекарства, и снижали токсичность.
Разработка прошла путь от экспериментов на клетках in vitro и исследований на мышах до клинических испытаний. Искусственный интеллект продолжал играть важную роль и на этих этапах.
По оценке команды разработчиков, работа над Mprosevir показала, что применение искусственного интеллекта в создании лекарственных препаратов уже может быть эффективным и практически осуществимым.
