Разработчик лекарства от лимфомы выделил онконаправление в отдельный бизнес
Компания Citius Pharmaceuticals, которая разрабатывает лекарства от инфекций крови, лимфомы и геморроя, приблизилась к выделению своего бизнеса по лечению онкологических заболеваний в отдельную компанию, котирующуюся на Nasdaq. Котировки Citius Pharma на этой новости в понедельник выросли почти на 3%, несмотря на распродажу на мировых фондовых рынках.
Детали
Citius Pharma, капитализация которой составляет около $168,5 млн, объединяет свой бизнес, специализирующийся на лечении онкологических заболеваний, со SPAC-компанией TenX Keane Acquisition, созданной для выхода на биржу без IPO и зарегистрированной на Nasdaq. Сделку одобрили акционеры SPAC-компании, открывая путь к слиянию, сообщила Citius Pharma 5 августа.
Объединенная компания будет переименована в Citius Oncology и продолжит торговаться на Nasdaq. Она получит онкологические активы Citius Pharma, в частности, ее лекарство для лечения лимфомы LYMPHIR, которое сейчас находится на рассмотрении отраслевого регулятора FDA. В случае одобрения его продажи стартуют уже в 2024 году, сообщала ранее Citius Pharma.
Кроме того, сделка позволит Citius Oncology «изучить дополнительные возможности», говорится в сообщении. «Мы с нетерпением ждем закрытия сделки в ближайшие недели, высвобождения и увеличения стоимости нашего онкологического актива», — цитирует Citius Pharma своего гендиректора Леонарда Мазура. В новой компании Citius Pharma получит около 90%.
Как отреагировали инвесторы
Котировки Citius Pharma выросли на Nasdaq в понедельник 5 августа на 2,86% до $0,9. С начала года акции компании подорожали на 23%.
По данным MarketWatch, за деятельностью компании следят два аналитика. Их рекомендация — покупать акции, средняя целевая цена – $4,67. Это потенциал роста почти на 400% от текущего уровня.
Что делает Citius Pharma
Citius Pharma разрабатывает лекарства для интенсивной терапии. Кроме LYMPHIR от лимфомы в ее портфеле есть препарат Mino-Lok. Этот антибиотик для лечения катетерных инфекций кровотока закончил третью стадию клинических испытаний. Сейчас на рынке нет одобренных или исследуемых аналогов, говорил Мазур. Следующий этап — это подготовка заявки на одобрение препарата отраслевым регулятором FDA.
Если все пойдет по плану, это преобразует активы компании уже во второй половине 2024 года и даст ей сильный импульс, сообщала Citius Pharma инвесторам в июле. Третий препарат — для облегчения состояния при геморрое — пока на более ранней стадии разработки.
