Акции Citius Oncology выросли с включением ее препарата в клинические рекомендации

Опубликовано
Лекарство Citius Oncology включено в клинические рекомендации/Фото: shutterstock

Котировки фармпроизводителя Citius Oncology выросли 5 сентября более чем на 8%. Ее пока единственный одобренный препарат — LYMPHIR для лечения лимфомы — включен в клинические рекомендации, сообщила компания. Теперь врачам будет легче назначать лекарство, а страховым — оплачивать такую терапию.  

Детали

Акции Citius Oncology подорожали 5 сентября на бирже Nasdaq на 8,35% — почти до $1,9. Это примерно на 44% дешевле, чем в первый день торгов ее бумагами. Oни начались 13 августа после слияния со SPAC-компанией TenX Keane Acquisition, которая специализируется на выводе бизнеса на биржу в обход IPO. На премаркете 6 сентября котировки Citius Oncology также растут. Целевая цена аналитика, который отслеживает деятельность компании, составляет $6 за акцию, что подразумевает более чем трехкратный потенциал роста.

В четверг Citius Oncology сообщила, что ее препарат против лимфомы LYMPHIR включен в руководство по клинической практике Национальной комплексной онкологической сети (NCCN). Это золотой стандарт для принятия клинических решений в онкологии и гематологии, влияющий на практику лечения и возмещение расходов плательщиками в США, говорит гендиректор и совладелец фармразработчика Леонард Мазур. Иными словами: теперь врачам будет легче назначать это лекарство, а страховым компания — оплачивать лечение пациентов.

Контекст

LYMPHIR получил одобрение Управления по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в августе. Его разработчик — Citius Pharma. В августе она сообщила об отделении Citius Oncology и ее объединении с TenX для самостоятельного листинга на бирже. Новая компания также занимается продажами LYMPHIR. Около 90% Citius Oncology получили акционеры материнской компании. Ее котировки снизились 5 сентября почти на 2% — до $0,54. С 5 августа, когда Citius Pharma объявила о спин-офф онкологической «дочки», ее акции подешевели почти на 42%. В портфеле компании не осталось одобренных регулятором лекарств — они пока на разных стадиях разработки. 

Читайте также