Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала дать приоритет трем экспериментальным методам лечения штамма Bundibugyo вируса Эбола, пишет Reuters.
В список перспективных кандидатов вошли разработки компаний Mapp Biopharmaceutical, Regeneron и противовирусный препарат ремдесивир от Gilead Sciences.
В организации подчеркнули, что все эти лекарства, наряду с потенциальными вакцинами, должны пройти обязательные клинические испытания для подтверждения их эффективности.
Среди вакцин наиболее перспективной была признана однодозовая прививка rVSV Bundibugyo, разрабатываемая в рамках Международной инициативы по созданию вакцины против СПИДа.
Однако, по данным агентства, вряд ли препарат будет готов к испытаниям в течение следующих девяти месяцев.
Ранее стало известно, что группа китайских ученых разрабатывает мРНК-вакцину широкого спектра, способную защитить человека от наиболее смертоносных видов вируса Эбола, включая Bundibugyo. Однако вакцина все еще находится на ранних стадиях разработки.
ВОЗ объявила вспышку Эболы в Конго и Уганде чрезвычайной ситуацией международного значения в середине мая.
«Курсив» сообщал ранее, что вирус Bundibugyo был впервые выявлен в 2007 году и встречается значительно реже, чем более известный штамм Zaire ebolavirus. Он мало изучен и связан с высокой смертностью. Лечение ограничивается только поддерживающей терапией и контролем осложнений.
Напомним, Эбола не передается воздушно-капельным путем. Заражение происходит только при прямом контакте с биологическими жидкостями инфицированного человека. Опасность возрастает при отсутствии защитных мер у медперсонала и при уходе за больными.
По данным Всемирной организации здравоохранения, вакцину от нового штамма Эболы придется ждать до 9 месяцев.
