В США ученые обнаружили белковый щит, который позволяет раковым клеткам адаптироваться к сильнейшим препаратам и запускать рецидивы. Исследование опубликовано в научном журнале Cell Reports.
Что обнаружили ученые
Исследователи из Мичиганского госуниверситета определили, как клетки рака яичников и других видов онкозаболеваний становятся устойчивыми к химиотерапии.
«Мы узнали, как раковые клетки адаптируются к химиотерапии, изменяя свою внутреннюю структуру. Это позволяет им выживать и в конечном итоге противостоять лечению», — рассказала Сачи Хорибата, доцент программы точной медицины и кафедры фармакологии и токсикологии.
Действует как щит, защищая раковые клетки
Ученые выяснили, что в основе этого процесса лежит белок, называемый TPPP3. В частности, они обнаружили, что раковые клетки с более высоким уровнем TPPP3 способны стабилизировать свой внутренний каркас и противостоять воздействию цисплатина или карбоплатина, которые пытаются разрушить раковую клетку.
«TPPP3 действует как защитный щит для раковых клеток. Когда мы его удаляем, мы ослабляем защитные механизмы клетки и позволяем химиотерапии действовать более эффективно», — подчеркнула Хорибата.
Новый подход к лечению
Обнаружилось, что пациенты с более низким уровнем TPPP3 жили дольше и лучше реагировали на лечение. Ученые провели лабораторные исследования, в ходе которых выяснили, что удаление этого белка значительно восстановило чувствительность раковых клеток к препарату цисплатин, что указало на новый подход к преодолению резистентности.
По мнению исследователей, этот феномен также объясняет, почему у некоторых пациентов клетки сначала хорошо реагируют на лечение, а затем отклик прекращается и рак начинает прогрессировать.
Что дальше
В настоящий момент ученые уже работают над тем, чтобы преобразовать полученные результаты в новые стратегии лечения. Планируется также и разработка препаратов, нацеленных на проверку использования данного белка в качестве биомаркера для выявления пациентов, подверженных риску развития резистентности.
«Речь идет о том, чтобы быть на шаг впереди рака. Если ученые смогут понять, как опухоли адаптируются, чтобы выжить после лечения, мы сможем начать блокировать этот процесс, делая существующие методы лечения более эффективными и долговечными. А также более персонализированными для каждого пациента», — отметила Хорибата.
Ранее «Курсив» писал, что китайский регулятор выдал разрешение на коммерческое использование препарата сатри-цел в КНР от компании CARsgen Therapeutics для лечения рака желудка. CAR-T-терапия позволяет модифицировать иммунные клетки пациентов, чтобы они распознавали и уничтожали раковые клетки.
