Российские фармкомпании заявили о росте регуляторных барьеров при выводе лекарств на рынки стран ЕАЭС, прежде всего Казахстана и Беларуси. Об этом сообщает «Коммерсантъ».
По словам гендиректора «Герофарма» Петра Родионова, вместо предусмотренной регламентом процедуры взаимного признания регистрационных досье производители сталкиваются с дополнительными запросами, из-за чего регистрация препаратов может затягиваться почти на год.
«Казахстан и Беларусь заваливают нас запросами вне регламентов, спрашивают то, чего вообще никто никогда не спрашивал. Мы проходим регистрацию в дальнем зарубежье — там никто таких вопросов не задает», — цитирует его издание.
Представители российских профильных ведомств также признали, что при взаимодействии с Казахстаном возникают сложности. Замминистра здравоохранения РФ Сергей Глаголев сообщил изданию, что российская сторона регулярно обсуждает эти вопросы с казахстанскими коллегами на двусторонних встречах. По его словам, проблемы возникают не только при регистрации препаратов, но и при установлении цен на них и объединении лотов в рамках госзакупок.
При этом, как отметила замглавы Минпромторга РФ Екатерина Приезжева, некоторые страны за пределами ЕАЭС проявляют большую гибкость. В частности, она упоминала Вьетнам и Кубу.
Ранее «Курсив» писал, что «Мунжаро» и «Вегови» проходят ускоренную экспертизу в Казахстане. Об этом сообщил Минздрав, подводя итоги работы цифрового «единого окна» для фармрынка. Тогда сообщалось, что на начало августа в рамках ускоренной экспертизы лекарств заключили 63 договора.
