Миллиард на компенсации: Philips уладила спор с правительством США
Голландский концерн согласился заплатить штраф в соответствии с претензиями правительства США — речь идет о компенсации за некачественные устройства для лечения апноэ сна. При этом сумма претензий оказалась сильно меньше, чем предсказывали аналитики. В итоге акции компании перешли к резкому росту.
Урегулирование споров
В начале мая 2024 года акции Philips выросли на 35% после того, как компания объявила об урегулировании претензий со стороны властей США по поводу отзыва 1 млн дыхательных аппаратов и аппаратов ИВЛ в течение трех лет. По условиям соглашения, Philips заплатит $1,1 млрд, однако эта сумма оказалась меньше, чем ожидали аналитики. Миллионы устройств были отозваны из-за того, что пользователи могут вдохнуть кусочки шумопоглощающей пены и опасений, что это может потенциально вызвать рак. Устройства предназначены для принудительной подачи дополнительного воздуха по горлу для лечения обструктивного апноэ — недуга, мешающего нормальному сну и вызывающего смертельные сердечные проблемы.
«Если пена разрушается, чёрные куски пены или определённые химические вещества, невидимые глазу, попадают в дыхательные пути человека», — отметила FDA. В письме Philips в 2022 году агентство заявило, что пена также «может разлагаться и/или испускать вредные химические вещества, что может привести к токсичным и канцерогенным эффектам и причинить другой значительный вред пользователям устройств».
«Philips признала, что в крайнем случае воздействие веществ в целом может вызвать возможные токсичные и канцерогенные эффекты, а также раздражение дыхательных путей, глаз, носа и кожи, тошноту или рвоту, гиперчувствительные реакции, головокружение и головную боль», — описывает FDA. По данным агентства, проблемы «могут потенциально привести к серьезным травмам и требовать медицинского вмешательства для предотвращения необратимых повреждений».
«$1,1 млрд — это значительная сумма, как бы вы ее ни воспринимали, но важно, что выплата позволит прекратить неопределенность и обеспечить ясность нашего развития в дальнейшем», — отметил генеральный директор Philips Рой Якобс. При этом компания не признает своей вины или ответственности, или того, что какие-либо травмы были вызваны ее устройствами. «Применение терапевтических устройств для сна пациентами практически завершено, и результаты тестов показывают, что использование этих устройств не приведет к заметному вреду здоровью. Мы сожалеем о беспокойстве, которое могли испытывать пациенты», — отметил Рой Якобс.
Тем не менее, FDA заявила, что она не считает, что этот анализ достаточен для полной оценки рисков для пользователей, и запросила дополнительные испытания от Philips. Компания все еще проводит токсикологические испытания, связанные с устройством. Официальные представители FDA заявили в январе, что они получили 561 сообщение о смертях, возможно, связанных с неисправными аппаратами. По соглашению о финансовых потерях пользователи имеют право на вознаграждение в размере $100, если они вернут свое устройство до 9 августа 2024 года — крайний срок подачи исков. На официальной странице Philips есть способы проверки серийных номеров и регистрации продукта. Раньше Philips уже сталкивалась с претензиями со стороны других государств. В мае 2023 года компания заявила, что заплатит $62 млн для урегулирования обвинений в связи с продажей медицинского оборудования в Китае.
Влияние на финансовые показатели
По условиям соглашения компания также проведет улучшения, которые нужно сделать на своих заводах Respironics в Соединенных Штатах. Более того, компания добилась соглашения со страховщиками о компенсации в размере $580 млн. Адвокаты истцов в судебных процессах заявили в совместном заявлении, что они довольны результатом. «В конечном итоге эти совместные соглашения достигли того, к чему мы стремились, когда начался этот судебный процесс, — привлечения Philips к ответственности, обеспечения ухода за теми, кто получил телесные повреждения, и выплате компенсаций тем, кто нуждается в новых дыхательных устройствах», — говорится в их заявлении.
«Эта сумма урегулирования значительно ниже $2-4 млрд и тем более чем худший сценарий — в $10 млрд, которые могла бы заплатить компания. Это регулирование завершилось намного раньше, чем ожидалось», — отмечают аналитики Barclays. Таким образом, бумаги компании подорожали до максимального уровня с апреля 2022 года, хотя по-прежнему стоят вдвое меньше, чем до начала отзыва аппаратов в июне 2021 года. Как считают аналитики инвестиционной фирмы Jefferies, соглашение «гораздо менее тяжелое, чем опасались эксперты, и будет ознаменовать конец неопределенности судебных разбирательств». Аналитики ожидали более крупных затрат на последние соглашения. Так, аналитик Bloomberg Intelligence Холли Фрум предполагала, что выплаты составят от $2 млрд до $4,5 млрд для урегулирования исков о личных травмах, связанных с устройствами. Общие затраты на отзыв аппаратов для апноэ во сне теперь составляют около $5 млрд, согласно расчетам Bloomberg.
Урегулирование спора Philips с властями США также подтвердило развитие компании и улучшение ее финансовых показателей. По результатам первого квартала 2024 года скорректированная прибыль перед налогами, процентами и амортизацией (EBITA) выросла на 8% до 388 млн евро. Это превзошло ожидания аналитиков, которые предсказывали прибыль на уровне 361 млн евро. Рост продаж на 2,4% был в пределах ожиданий, что привело к более высокой, чем ожидалось, прибыльной марже в 9,4%. Однако объем заказов продолжал снижаться из-за замедления продаж в Китае и был на 3,8% ниже, чем в первые три месяца 2023 года. Впрочем, продажи популярных моделей Philips DreamStation и других дыхательных аппаратов в США пока временно приостановлены, однако компания планирует возобновить продажу устройств после выполнения условий соглашения с правительством США. Кроме того, Philips заявила, что продолжит обслуживать используемые аппараты, в том числе поставлять запасные части для них.
