Фармакологическая компания Pfizer в пятницу, 5 ноября, представила данные второго этапа клинических испытаний своего нового препарата от COVID-19, сообщает немецкое издание DW.
Разработчики препарата отметили, что лекарство в капсулах Paxlovid снижает риск госпитализации или смерти больного этой инфекцией на 89%.
По данным компании, лишь 0,8% участников группы, принимающих препарат в течение трех дней после появления симптомов, оказались в больнице. В группе испытуемых с плацебо этот показатель достиг 7%. Кроме того, из принимавших Paxlovid не зарегистрировано ни одного летального исхода, в группе с плацебо умерли 1,6% участников.
Некоторые страны еще до регистрации препарата, сделали заявки на его приобретение. Австралия договорилась о поставке 500 тыс. доз, Великобритания – 250 тыс., Южная Корея — 70 тыс. доз.
Предыдущая фаза исследований показала хорошую переносимость и безопасность препарата. Как объяснили разработчики, препарат потенциально можно будет принимать при проявлении первых симптомов коронавируса или после контакта с больным без необходимости госпитализации.
Днем ранее британские медицинские регуляторы первыми в мире одобрили применение таблеток от COVID-19 Lagevrio (Molnupiravir).
По словам представителей Merck и партнера компании Ridgeback Biotherapeutics, испытания показали, что пациентов, которые получали лекарство, реже госпитализировали, чем тех, кто принимал плацебо. Также среди тех, кто применял препарат, меньше число смертей по сравнению с группой, получавшей плацебо.
