Акции биофармацевтической компании Eli Lilly выросли в понедельник почти на 4%, после того как группа консультантов американского профильного регулятора одобрила экспериментальный препарат против болезни Альцгеймера, пишет Yahoo Finance. Теперь принять решение предстоит самому регулятору.
Детали
Акции фармкомпании Eli Lilly подорожали в понедельник на основной сессии на 1,77% и еще на 2,2% на постмаркете. Экспертный совет при Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) единогласно одобрил использование ее экспериментального препарата донанемаб для лечения болезни Альцгеймера на ранней стадии, сообщает Yahoo Finance. Рекомендации комиссии не имеют обязательной силы, но, как правило, FDA им следует, отмечал Reuters. Это будет второй препарат подобного класса от болезни Альцгеймера на рынке, если регулятор его одобрит.
По оценкам Medicare (национальной программы медицинского страхования в США для возрастных пациентов), в 2025 году на лекарства от болезни Альцгеймера в США будет потрачено $3,5 млрд. По данным национального института старения, заболевание занимает седьмое место в числе основных причин смерти в США и является наиболее распространенной причиной деменции среди пожилых людей. Той или иной формой этого расстройства страдают более 6 млн американцев, говорит статистика Ассоциации Альцгеймера.
Ограничения по использованию
Препарат на основе моноклональных антител вводится внутривенно ежемесячно в течение 18 месяцев. В исследовании Eli Lilly, с результатами которой ознакомилась комиссия FDA, изучали его способность бороться с накоплением бета-амилоидных бляшек, вызывающих деменцию, и замедлять прогрессирование у пациентов в возрасте от 60 до 85 лет. Результаты Eli Lilly показали снижение развития заболевания на 35% за полтора года, пишет Yahoo Finance.
На слушаниях в понедельник эксперты обсудили также безопасность донанемаба. Согласно данным Eli Lilly, в числе рисков препарата — отек мозга (он наблюдался у 24% участников испытаний) и кровоизлияние в мозг (у 31%). Большинство случаев были легкими, серьезные последствия произошли у 1,5% и 0,4% пациентов соответственно. Среди пациентов, участвовавших в тестировании, было 19 смертей: из них 16 человек принимали плацебо. В FDA заявили, что если донанемаб будет одобрен, то на его этикетке пропишут риски, которые несет его применение, и стратегию для их смягчения. Комиссия рекомендовала использовать это лекарство только в определенных подгруппах больных.
Что c акциями
Котировки Eli Lilly с начала года выросли на 48,4%, а за последние 12 месяцев – на 94,25%. По данным MarketWatch, консенсус-прогноз Уолл-стрит по цене акций компании составляет $875,2, что подразумевает рост более чем на 1%. Покупать бумаги Eli Lilly рекомендуют 22 аналитика из 29-ти, наблюдающих за компанией. Еще шесть экспертов советуют держать ранее купленные акции в портфеле. Один аналитик считает, что они будут отставать от рынка (рейтинг Underweight).
