В Казахстане на 63 объектах фармацевтической деятельности внедрены международные стандарты надлежащих фармацевтических практик (GXP), устанавливающие требования к производству, транспортировке, хранению и реализации фармацевтических препаратов. Об этом сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения и социального развития.
Термин GXP определяет группу регуляторных актов «Good…Practice», относящихся к фармацевтической индустрии, и включает надлежащую производственную практику (GMP), надлежащую лабораторную практику (GLP), надлежащую клиническую практику (GCP), надлежащую дистрибьюторскую практику (GDP), надлежащую аптечную практику (GPP), надлежащую практику фармнадзора (GVP). С 1 января 2018 года соблюдение стандартов GXP станет обязательным для субъектов казахстанского фармацевтического рынка.
На сегодняшний день стандарты GXP уже внедрили такие крупные отечественные фармпроизводители, как АО «Нобель...