Компания по созданию нового класса лекарств выйдет на IPO
Компания CureVac B.V., разрабатывающая методы лечения заболеваний путем создания нового класса лекарств на основе мРНК, проведет первичное размещение акций 13 августа. Метод компании представляет собой лечение заболеваний путем имитации биологии человека для синтеза нужных белков. Андеррайтерами размещения выступают BofA Securities, Jefferies и Credit Suisse.
У компании есть разработки по лечению рака, созданию вакцины от COVID-19. Компания также разрабатывает свою платформу RNAoptimizer, которая оптимизирует конструкцию мРНК для кодирования функциональных белков для дальнейшей замены дефектных или отсутствующих белков. CureVac B.V. провела множество клинических испытаний с 2008 года, что позволило ей стать первой компанией, которая продемонстрировала, что мРНК-вакцины действенны против бешенства.
По состоянию на 31 марта денежные средства на балансе компании составляют 43,47 млн евро, также компания за всю историю привлекла $1,1 млрд.
Крупнейшие акционеры компании до IPO – Dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG (53,7%), Kreditanstalt für Wiederaufbau (18,3%) и Glaxo Group Limited (9,2%).
Основные разработки компании
CV8102 – одна из ключевых разработок компании, которая предназначена для лечения опухолей. CV8102 активирует клеточные рецепторы, которые обнаруживают вирусные патогены, после чего имитирует вирусную инфекцию для активации иммунной системы. В настоящее время CV8102 проходит первую фазу клинических испытаний для лечения четырех типов рака: меланомы кожи, аденоидно-кистозной карциномы, плоскоклеточного рака кожи и плоскоклеточного рака головы. BI1361849 (ранее CV9202) – разработка, нацеленная на лечение немелкоклеточного рака легких.
По данной разработке компания сотрудничает с Boehringer Ingelheim. Клинические испытания проводит Ludwig Institute for Cancer Research. Также компания совместно с CEPI разрабатывает вакцину против коронавируса. СЕРI финансирует всю подготовительную работу и клинические испытания. В июне 2020 года компания начала первую фазу клинических испытаний, и в 4-м квартале ожидаются результаты.
