Если раньше дорогостоящие препараты для детей с диагнозом «гипофосфатемический рахит» закупал фонд «Қазақстан халқына», то теперь эти расходы перевели на местные бюджеты. Об этом стало известно на встрече с вице-министра здравоохранения Манаса Рамазанова с родителями больных детей.
По информации Минздрава встреча прошла с 12 законными представителями детей с гипофосфатемическим рахитом из различных регионов Казахстана.
Здесь им вице-министр подробно объяснил, как пациентов с редкими болезнями обеспечивают лекарствами, и что изменилось в правилах в этом году.
Родителям также рассказали, что 15 сентября эксперты обсудили, насколько обоснованно и полезно назначать детям дорогой препарат Буросумаб (Крисвита).
По данным министерства здравоохранения, на сегодняшний день в республике 23 ребенка с диагнозом – гипофосфатемический рахит. 19 из них уже обеспечены лекарственным препаратом буросумаб (Крисвита) за счет средств местных бюджетов.
Что касается оставшихся четырех детей, то экспертный совет принял решение, что их следует тоже обеспечить необходимым лекарством. Препарат получат два ребенка из Мангистауской области, один ребенок из Атырауской области и один из Акмолинской области.
Отмечается, что всем законным представителям детей объяснили, какие документы необходимо оформить и как будет проходить обеспечение лекарством.
В Минздраве отметили, что до 2025 года закуп ряда дорогостоящих препаратов для пациентов с редкими диагнозами, включая гипофосфатемический рахит, проходил за счет средств фонда «Қазақстан халқына”. Теперь финансирование закупа таких препаратов идет за счет средств местных бюджетов.
Ранее «Курсив рассказывал о решении Минздрава исключить из списка бесплатных лекарств препарат селуметиниб — единственную зарегистрированную в РК таргетную терапию для детей с тяжелой формой нейрофиброматоза I типа.
