С 1 января 2027 года в Казахстане расширят государственный контроль за качеством лекарств и медицинских изделий, сообщает Министерство здравоохранения.
Проверяющие органы смогут отбирать образцы продукции без предварительного уведомления, а в предусмотренных законом случаях — временно приостанавливать деятельность субъектов и действие регистрационных удостоверений.
О новых мерах рассказала министр здравоохранения Акмарал Альназарова.
Лекарства начнут регистрировать по инициативе государства
Еще один нововведенный механизм позволяет регистрировать лекарства без ожидания заявки от производителя. Благодаря этому уже начата регистрация более 112 препаратов, закупленных Единым дистрибьютором.
В Минздраве рассчитывают, что это расширит доступ пациентов к необходимым лекарствам, в том числе для лечения тяжелых и редких заболеваний.
Фармаконадзор переведут в цифровой формат
Параллельно в Казахстане развивают цифровую систему сбора и анализа информации о нежелательных реакциях на лекарства. Она интегрирована с медицинскими информационными системами и глобальной базой данных ВОЗ.
Ранее Kursiv Health писал, что Минздрав сократил срок регистрации лекарственных препаратов из стран с высокими стандартами контроля качества с двух лет до 15 дней.
