Казахстанский противоопухолевый препарат DVC планируют начать выводить на рынок в середине 2027 года. Об этом сообщил министр науки и высшего образования Саясат Нурбек на брифинге в Службе центральных коммуникаций.
По словам министра, разработка задерживается из-за строгих требований к клиническим испытаниям. Он сообщил об успешном завершении первого этапа и переходе ко второму.
«До середины следующего года планируем завершить уже разработку и начинать потихоньку уже на рынок выводить это лекарство», — сказал Нурбек.
Речь идет о планируемом сроке: препарат продолжает проходить исследования. Для его регистрации необходима оценка безопасности, качества и эффективности.
DVC разрабатывает команда ученых Назарбаев Университета под руководством профессора Доса Сарбасова. Как сообщал университет, исследователи работают совместно с Казахским научно-исследовательским институтом онкологии и радиологии над определением оптимальной переносимой дозировки.
В основе исследуемого подхода — сочетание D-формы витамина C с триоксидом мышьяка. Разработка направлена на воздействие на опухолевые клетки с мутациями KRAS.
Сроки регистрации препарата ранее уже пересматривались. «Курсив» сообщал, что в 2025 году Нурбек рассчитывал завершить разработку и регистрацию до конца года. Однако в декабре Минздрав подтвердил, что препарат еще не готов.
В августе 2026 года министр рассказывал, что испытания планируют завершить до конца года, после чего приступить к регистрационным процедурам. Возможным сроком регистрации он тогда называл 2027 год.
При этом в августовском сообщении уже говорилось о втором этапе клинических испытаний, на котором специалисты определяют дозировку и оценивают реакцию пациентов. В новом выступлении Нурбек вновь сообщил о переходе ко второму этапу. Причину расхождения в описании стадий исследования в приведенном комментарии он не пояснил.
