Экспертизы надзорных фармацевтических органов Казахстана, как и их коллег из Европы и США, не могут выявлять потенциальную опасность лекарственных веществ, поскольку направлены, в первую очередь, на соответствие формул препаратов заявке производителей, признал первый заместитель генерального директора Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Министерства здравоохранения республики Арнур Нуртаев.
«Наши испытания (при регистрации лекарственных препаратов – Къ) не способны обнаружить следовые остатки какого-то канцерогена в составе, потому что препарат проверяется в первую очередь на отсутствие каких-то незаявленных примесей, на наличие действующих, заявленных в нем веществ и на соответствие тому регистрационному удостоверению, которое было подано производителем, на соответствие...