Рабочая группа Евразийской экономической комиссии под председательством члена коллегии (министра) по техническому регулированию ЕЭК Валерия Корешкова приступила к разработке третьего пакета документов в сфере обращения лекарств в ЕАЭС – документов «третьего уровня». Об этом сообщает портал http://pharmnews.kz/. Документы будут иметь характер руководств и рекомендаций, необходимых для эффективной работы общего рынка лекарств.
Министр по техническому регулированию ЕЭК отметил, что совместная работа представителей ЕАЭС направлена на повышение доступности безопасных, эффективных и качественных лекарств для населения государств Союза, рост конкурентоспособности их фармацевтической промышленности на мировом рынке, снятие необоснованных ограничений в торговле. Участники заседания, в число которых наряду с экспертами министерств здравоохранения вошли...